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药物动力学
最佳选择题
1[.单选题]与片剂中药物的吸收最密切相关的参数是()。
A.硬度
B.脆碎度
C.崩解度
D.溶出度
E.厚度
[答案]D
2[.单选题]下列叙述正确的是()。
A.胃内容物增加，胃排空速率减慢
B.脂肪类食物使胃排空速率增加
C.抗胆碱药使胃排空速率减慢
D.肾上腺素受体激动药，使胃排空速率增加
E.β受体阻断药能使胃排空速率减慢
[答案]C
3[.单选题]下列哪项不是影响胃排空速率的因素()。
A.肠液中胆盐
B.食物的类型
C.胃内容物的体积
D.药物
E.胃内容物的黏度
[答案]A
4[.单选题]口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()。
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
[答案]D
5[.单选题]Noyes-Whitney扩散方程可以评价()。
A.药物溶出速度
B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例
C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系
D.药物解离度与pH的关系
E.脂水分配系数与吸收的关系
[答案]A
6[.单选题]服用弱酸性药物时，碱化尿液，将会使药物的排泄()。
A.增加
B.减少
C.不变
D.不确定
E.先减少后增加
[答案]A
7[.单选题]关于药物物理化学性质的说法，错误的是()。
A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收
B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好
C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于衡量药物的脂溶性
D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收
E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
[答案]B
8[.单选题]不属于制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响的是()。
A.混合方法
B.包衣
C.制粒操作和颗粒
D.压片时的压力
E.原料药粒径
[答案]E
配伍选择题
[.共享答案题]
A.静脉滴注
B.皮下注射
C.肌内注射
D.皮内注射
E.脊椎腔注射
1[1单选题]一次注射体积在0.2ml以下的是()。
[答案]D
[解析]本题考查的是给药部位与吸收途径。皮内注射一次注射体积在0.2ml以下;皮下注射一次注射体积一般为1~2ml，不适于刺激性大的药物;静脉滴注常用于急救、补充体液和营养，一次给药体积可多至数千毫升。
2[1单选题]一次注射体积一般为1~2ml，不适于刺激性大的药物的是()。
[答案]B
3[1单选题]常用于急救、补充体液和营养，一次给药体积可多至数千毫升的是()。
[答案]A
[.共享答案题]
A.乙醚
B.氯化钠
C.核黄素
D.葡萄糖
E.肌酐
4[1单选题]主要从肺部排泄的是()。
[答案]A
5[1单选题]以较大量从汗腺排泄的是()。
[答案]B
6[1单选题]存在着肾小管主动重吸收的是()。
[答案]D
多项选择题
1[.多选题]关于注射剂的正确表述有()。
A.肌内注射的吸收程度一般与静脉注射相当
B.药物混悬液局部注射后，可发挥长效作用
C.皮下注射药物的吸收比肌内注射快
D.皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验
E.鞘内注射可透过血-脑屏障，使药物向脑内分布
[答案]ABDE
[.多选题]下列药物中的体内转运最有可能以淋巴转运为主的是()。
A.乙醇
B.对乙酰氨基酚
C.阿司匹林
D.蛇毒
E.铁-多糖类复合物(分子量10000D)
[答案]DE
3[.多选题]影响药物从肾小管重吸收的因素包括()。
A.药物的脂溶性
B.弱酸及弱碱的pKa值
C.尿量
D.尿液pH
E.肾小球滤过速度
[答案]ABCD
4[.多选题]药物代谢产物的特点有()。
A.药理活性减弱以致完全失活
B.与母体药物相比其脂溶性降低，分子极性增强和水溶性增加
C.少数药物的代谢产物要比母体药物的药理活性更强
D.某些药物的代谢产物具有强于母体药物的毒性
E.少量药物的代谢产物的极性降低
[答案]ABCDE
5[.多选题]药物在药物代谢酶作用下的体内代谢有下述哪些特点()。
A.饱和性
B.部位特异性
C.结构特异性
D.竞争性
E.线性
[答案]ABCD
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